毒理 　　
    本品作用机制部分是由于三价锑与巯基酶结合，起到抑制虫体代谢作用。故该药可直接损害组织，影响机体功能状态。用药后早期可发生过敏反应；中期常见胃肠道反应； 晚期出现实质性脏器受损如心脏损害、肝损害等表现。
    临床表现 　　
    （1）消化道症状 为本品经肝脏代谢后，经胆道进入胃肠道引起刺激所致，有咽部紧缩感、吞咽困难、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻及米汤样大便、便血等。该药注射后50％储存在肝脏，易致中毒性肝炎，出现肝大、肝区疼痛、肝功能异常，重者可出现黄疸、腹水、出血、昏迷等。
    （2）心血管系统症 用药过程中，几乎所有患者均出现t波低平、qt延长，并可有各种心律失常，严重者可发生阿-斯综合征：患者突然面色苍白、呼吸困难或暂停、口唇发钳、心音消失、抽搐、昏迷、恶性心律失常（如心室颤动）等。
    （3）肾脏损害 少尿、蛋白尿、管型尿，重者出现急性肾功能衰竭。
    诊断 　　
    有应用本品史。
    急救处理 　　
    1、立即停药。
    2、一般处理包括卧床休息、吸氧，给予高蛋白、高维生素、高碳水化合物、低脂肪饮食，保持安静。
    3、有消化道症状者予以阿托品0。3mg口服，每天2～3次；或0。5mg肌肉注射，每天2~4次，用至症状消失。
    4、肝、肾功能损害者予以相应对症处理。
    5、出现阿一斯综合征者应立即抢救：①心搏骤停者，立即予以心肺复苏，包括胸外按压、人工呼吸、气管插管、呼吸机控制呼吸等。②抗心律失常治疗：阿托品1～2mg静注，同时肌肉注射1～2mg，以后依病情重复使用；异丙肾上腺素0．5～1。0mg加人5％葡萄糖500ml中静滴，使心率保持在100～120／min。有室性心律失常时？首选利多卡因治疗（详见有关章节）。
    6、锑剂中毒易引起低钾血症，应适时补充。常用10％氯化钾10～20ml加人5％葡萄糖液500ml中缓慢静滴。 
    7、纠正代谢性酸中毒。
    8、重症者应用解毒剂二巯丁二钠1~2g溶入生理盐水或5％葡萄糖液中，配成5%~10%溶液，缓慢静脉注射。必要时可重复。
    9、其他对症处理。